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6位索式提取器 CY-SXT-06D的詳細(xì)資料:

6位索式提取器 CY-SXT-06D

主要特征:

1、加熱抽提,溶劑回收和冷卻三大部分組成;

2、抽提時(shí)間可設(shè)定,到時(shí)自動(dòng)停止;

3、采用金屬加熱塊供熱;

4、電路和抽提空間隔離;

5、脂肪測(cè)定儀操作時(shí)可以根據(jù)試劑沸點(diǎn)和環(huán)境溫度不同而調(diào)節(jié)加熱溫度;

6、大液晶屏微電腦控制,具有超溫報(bào)警功能;

7、試樣在抽提過(guò)程反復(fù)浸泡及抽提,從而達(dá)到快速提取目的;

8、同步顯示設(shè)定溫度、實(shí)時(shí)溫度、設(shè)定時(shí)間和加熱計(jì)時(shí);

9、可自動(dòng)回收溶劑,方便用戶(hù)使用,節(jié)約時(shí)間。

6位索式提取器 CY-SXT-06D


技術(shù)參數(shù):

產(chǎn)品型號(hào)

CY-SXT-02D

CY-SXT-04D

CY-SXT-06D

批次提取樣品數(shù)

2個(gè)

4個(gè)

6個(gè)

提取樣品量

0.5-20g/個(gè)

0.5-20g/個(gè)

0.5-20g/個(gè)

提取瓶容積

250ml/個(gè)(可配150ml)

250ml/個(gè)(可配150ml)

250ml/個(gè)(可配150ml)

控溫范圍

室溫+5℃~280℃

室溫+5℃~280℃

室溫+5℃~280℃

加熱功率

300W

500W

800W

頻率

50Hz

50Hz

50Hz

電源電壓

220V+10V

220V+10V

220V+10V
















6位索式提取器 CY-SXT-06D

索氏提取器的相關(guān)使用方法

準(zhǔn)備工作:將恒溫水浴鍋的水溫事先加熱(80℃)。

提取管和燒瓶?jī)?nèi)干燥、潔凈;若否,將其洗凈并置于干燥箱內(nèi)120℃烘干。 ①.折濾紙斗:參見(jiàn)圖2-6,取一張?11cm的濾紙,折成筒狀,再將其一端折起來(lái)封死,

便做成了濾紙斗。 ②.稱(chēng)樣:先將數(shù)粒花生仁去皮,在 碾缽中用碾錘搗碎作為實(shí)驗(yàn)樣品。參照實(shí)驗(yàn)設(shè)備和器材①,將濾紙斗在電子天平上稱(chēng)重,

然后用藥勺取2勺(約2g)樣品裝入濾紙斗中,把濾紙斗的開(kāi)口處折起來(lái)封死;防 止樣品泄出濾紙斗。調(diào)整濾紙斗的高度,使其放在抽提管中時(shí)略低于虹吸管的上彎頭處。

將裝好樣品的濾紙斗放在電子天平上稱(chēng)重,兩質(zhì)量之差即為樣品的質(zhì)量。

1 原理:用乙M抽提樣品,除去揮發(fā)部分,干燥并稱(chēng)量抽提物。

2 試劑:無(wú)水乙M(HG 3-1002)。

3 儀器:濾紙筒,脫脂棉,索氏提取器:150mL或250mL;水浴鍋;烘箱:控溫于110±1℃

干燥器:內(nèi)盛有效干燥劑;分析天平。

4 分析步驟:

4.1.樣品粉碎,充分干燥; 4.2.稱(chēng)取試樣約2g,J確至0.001g,置于已稱(chēng)重的濾紙筒內(nèi)。

4.3. 抽提:將盛有樣品的濾紙筒用脫脂棉輕輕塞住,放入索氏提取器中,應(yīng)使濾紙筒高度低于虹吸管上端彎曲部位。連接經(jīng)干燥至恒量的接 收瓶,

加入無(wú)水乙M至接收瓶容積的2/3處。索式提取器乙M開(kāi)始回流時(shí),仔細(xì)調(diào)整水浴溫度,使虹吸回流速度控制在80滴∕分鐘,一般抽提6-12h。如乙M揮發(fā)過(guò)多,可從冷凝管上端補(bǔ)充。


5.稱(chēng)量 取下接收瓶,回收溶劑,待接收瓶中溶劑剩1~2mL時(shí),在水浴上蒸干,于烘箱中110℃ 加熱1h,于干燥器中冷卻30min并稱(chēng)量J確至0.001g,

重復(fù)加熱、冷卻并稱(chēng)量,直到兩次相繼得 到的質(zhì)量差小于0.002g為止。

6.計(jì)算:X(%)=(m2-m1)×100∕m0×100∕(100-H) 式中: X─-不揮發(fā)性乙M抽提物,%;m0──試樣的質(zhì)量,g; m1─接收瓶的質(zhì)量,

g; m2─-接收瓶和不揮發(fā)性乙M抽提物的質(zhì)量,g; H─-樣品的水分含量,%。 當(dāng)符合允許差的要求時(shí),取兩次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為結(jié)果,

結(jié)果取至0.01%。 10 允許差 由同一分析者同時(shí)或相繼進(jìn)行的兩次測(cè)定結(jié)果之差,不揮發(fā)性乙M抽提物大于2%時(shí), 偏差不超過(guò)0.50%;

不揮發(fā)性乙M抽提物小于2%時(shí),偏差不超過(guò)0.20%。



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