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遠(yuǎn)紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳?class=

遠(yuǎn)紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳?/h1> 更新時(shí)間:2021-06-21
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遠(yuǎn)紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳涫羌?xì)胞、組織、細(xì)菌培養(yǎng)的一種先進(jìn)儀器。是開(kāi)展免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、遺傳工程學(xué)及生物工程所必須的關(guān)鍵設(shè)備,廣泛應(yīng)用于微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)。

遠(yuǎn)紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳涞脑敿?xì)資料:

遠(yuǎn)紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳?/strong>

技術(shù)參數(shù):

型號(hào)

HH.CHP-T

HH.CHP-01

HH.CHP-TW

HH.CHP-01W

容積

80L

160L

80L

160L

加熱方式

氣套式

水套式

控溫范圍

室溫+5~65℃

溫度分辨率

0.1

恒溫波動(dòng)度

±0.2

CO2控制范圍

0~20%

CO2控制方式

進(jìn)口紅外微電腦CO2濃度探頭控制

加濕方式

自然蒸發(fā)(配水盤(pán))

濕度范圍

大于95%RH(+37℃穩(wěn)定工作時(shí))

工作時(shí)間

1~9999分鐘或連續(xù)

功率

400W

500W

850W

1250W

工作電源

AC 220V 50Hz

工作室尺寸

400*400*500

500*500*650

400*400*500

500*500*650

外形尺寸

550*610*785

650*710*935

550*610*775

650*710*925

遠(yuǎn)紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳?/strong>

操作流程  

1、把減壓閥出氣壓力調(diào)到0.06 Mpa,zui大不能超過(guò)0.1 Mpa。

2、按Mode鍵選Set是設(shè)定你所需要控制的值,按左右箭頭選擇設(shè)定項(xiàng),如TEMP是溫度設(shè)定;O TEMP是超溫報(bào)警設(shè)定;CO2是二氧化碳設(shè)定,然后按上下箭頭設(shè)定新的數(shù)值,后按ENTER鍵確認(rèn)保存。  

3、如果報(bào)警顯示Add Water,表示設(shè)備里的水套缺水,請(qǐng)用蒸餾水并使用附件提供的漏斗一直加到設(shè)備不報(bào)警為止。  

4、如果顯示Replace HEPA, 只是提醒您需要更換箱內(nèi)高效過(guò)濾器,不是表示設(shè)備有問(wèn)題,如果您不想更換可以照常使用。 

5、如果不用二氧化碳,請(qǐng)把二氧化碳設(shè)定到零點(diǎn),否則過(guò)15分鐘后會(huì)報(bào)警。 

6、培養(yǎng)箱在使用時(shí),室內(nèi)溫度要保持在28℃以下,特別是夏天需要24小時(shí)開(kāi)空調(diào),否則設(shè)備會(huì)超溫報(bào)警。  

7、培氧箱在使用時(shí),需定期檢查增濕盤(pán)內(nèi)是否缺水,如果缺水請(qǐng)務(wù)必加蒸餾水。 

8、可用70%酒精或中性不含氯的消毒劑給培養(yǎng)葙培養(yǎng)室作定期的常規(guī)消毒。 

9、培養(yǎng)箱如果長(zhǎng)期不使用,請(qǐng)切斷電源,把增濕盤(pán)拿出來(lái)并且把箱內(nèi)擦干凈。   

培養(yǎng)前的工作準(zhǔn)備充分

包括耗材的處理、試劑的配置,無(wú)菌檢驗(yàn)等等。
玻璃器皿的清洗。對(duì)于玻璃器皿(細(xì)胞瓶、裝營(yíng)養(yǎng)液的瓶子、小青霉素瓶等)要先用洗衣粉刷干凈(注意死角),然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上,之后用清水沖洗 10 遍,除去殘留酸液。瓶子之類(lèi),沖洗過(guò)程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎,160℃ 干烤 2 h 待用。
試劑配置。細(xì)胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。
無(wú)菌檢驗(yàn)。主要采用過(guò)濾除菌:如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各類(lèi)培養(yǎng)基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌:如 PBS、D-Hank's等。

6、試劑分裝保存

包括營(yíng)養(yǎng)液、胰酶、血清等。

血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃,如果一次無(wú)法用完一瓶,可將 40~50ml 分裝于無(wú)菌酸處理瓶中,甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的血清為無(wú)菌,不需再無(wú)菌過(guò)濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物,則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過(guò)濾,勿直接過(guò)濾血清。(一般情況下不影響細(xì)胞培養(yǎng))

瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝,在溶解過(guò)程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

熱滅活是指 56℃,30 分鐘加熱已*解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后,將血清放入,待溫度升高到 56℃ 后計(jì)時(shí),一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補(bǔ)體成份去活化。除非必須,一般不要作此熱處理,因?yàn)闀?huì)造成沉淀物之顯著增多,且會(huì)影響血清之品質(zhì)。注意更換新血清(包括不同批次)對(duì)細(xì)胞的影響。


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