凱氏定氮儀基本原理及其校準(zhǔn)應(yīng)用
點(diǎn)擊次數(shù):2443 更新時(shí)間:2022-11-08
隨著各項(xiàng)新興技術(shù)的不斷創(chuàng)新研發(fā),凱氏定氮儀設(shè)備也被廣泛運(yùn)用于我國各行業(yè)領(lǐng)域,進(jìn)行谷物、食品、醫(yī)藥等含氮量的測定工作中。本文將對(duì)凱氏定氮儀該儀器設(shè)備的測定原理進(jìn)行分析,并說明在運(yùn)用中的主要測定方法,還對(duì)凱氏定氮儀在應(yīng)用中的校準(zhǔn)項(xiàng)目及具體方法進(jìn)行分析,為類似研究提供參考借鑒意義。
關(guān)鍵詞:凱氏定氮儀 原理 校準(zhǔn)
中圖分類號(hào):TH83 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2020)03(c)-0087-02
通過運(yùn)用凱式定氮儀檢測干糧油、飼料、醫(yī)藥等不同行業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的食品、谷物、原輔材料內(nèi)存在的氮含量加以分析,設(shè)備性能直接影響終檢測結(jié)果。對(duì)于不同類型的全自動(dòng)凱式定氮儀,現(xiàn)如今國際間還尚未統(tǒng)一形成儀器的運(yùn)用校準(zhǔn)規(guī)范[1]。因此本文通過分析凱式定氮儀的基本原理及其校準(zhǔn)方法,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)測量數(shù)據(jù)性的有力保障,同時(shí)也能夠?yàn)槿蘸笾贫ㄏ嚓P(guān)規(guī)章流程提供參考價(jià)值。
1 凱式定氮儀工作原理結(jié)構(gòu)
凱式定氮儀作為一種依照凱式定氮法基礎(chǔ)上所設(shè)計(jì)的儀器,主要運(yùn)用于對(duì)混合物、化合物內(nèi)總氮含量的測量。能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)于現(xiàn)有所處的催化劑條件下,通過運(yùn)用濃硫酸硝化樣品,能夠轉(zhuǎn)變有機(jī)氮成為無機(jī)銨鹽,之后堿化作蒸餾處理游離氨[2],從而根據(jù)餾出的水蒸氣能夠?qū)崿F(xiàn)硼酸所吸收,之后以鹽酸、硫酸等溶液標(biāo)準(zhǔn)完成測定,通過計(jì)算酸的消耗量能夠完成樣品內(nèi)的含氮量計(jì)算。由于蛋白質(zhì)的含氮量系數(shù)計(jì)算較為恒定,能夠依照氮含量與換算系數(shù)相乘,可得蛋白質(zhì)總含量,作為該方法定量測定蛋白質(zhì)比較經(jīng)典。
1.1 消化
(見圖1)作為比較傳統(tǒng)的凱式定氮法消化、蒸餾裝置。通過在燒瓶內(nèi)混合加入樣品、硫酸鉀、濃硫酸、硫酸銅,保證能夠浸潤樣品。并置于燒瓶在經(jīng)過預(yù)熱至420℃消化單元內(nèi),直至經(jīng)過消化處理燒瓶內(nèi)消化液呈現(xiàn)透明澄清藍(lán)綠色,長達(dá)0.5~1h的繼續(xù)加熱轉(zhuǎn)變樣品內(nèi)存在的有機(jī)氮,直至生成無機(jī)氮-硫酸銨[3]。
1.2 蒸餾
對(duì)于消化液取下放冷,在加入至50mL水內(nèi),將50mL硼酸稱取后加入至接收瓶內(nèi),然后將混合指示劑加入其中。將蒸餾裝置連接好之后將5mL過量氫氧化鈉溶液加入至消解燒瓶內(nèi),可以中和成為所需運(yùn)用的硫酸,之后蒸餾過程開始。轉(zhuǎn)化消化液內(nèi)存在的銨銀形成氮餾出,之后可以被過量硼酸所吸收[4]。
1.3 滴定及計(jì)算
通過運(yùn)用硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定洗手液直至終點(diǎn),對(duì)其中存在的氮、蛋白質(zhì)含量計(jì)算公式如下[5]:
式中:氮含量用N表示;滴定試樣所需的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液體積用V1表示;滴定空白所需的標(biāo)準(zhǔn)酸溶液用V0表示;對(duì)鹽酸或硫酸標(biāo)定時(shí)溶液濃度用c表示;試樣的質(zhì)量用m表示;試樣消化液的總體積用V表示;試樣內(nèi)的消化液蒸餾所需體積用v表示。
通過計(jì)算之后進(jìn)行不同試樣種類,氮含量與對(duì)應(yīng)氮換算所得蛋白質(zhì)系數(shù)相乘,即可得出蛋白質(zhì)含量。
2 儀器主要計(jì)量性能
通過對(duì)凱式定氮儀設(shè)備相關(guān)資料的查閱,結(jié)合個(gè)人以往的校準(zhǔn)工作經(jīng)驗(yàn)與設(shè)備基本性能,(見表1)作為該儀器的主要計(jì)量性能情況。
3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)項(xiàng)目及方法
3.1 校準(zhǔn)所用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
在展開凱式定氮儀校準(zhǔn)工作中運(yùn)用我國計(jì)量行政部門審批的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為依據(jù),儀器標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目共計(jì)檢測限、回收率、測量線性、精密度。將無氨水作為稀釋劑,在100mg/L水內(nèi)存在的氨氮成分對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋進(jìn)行分析,(見表2)為標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3.2 空白試驗(yàn)
通過展開空白試驗(yàn)?zāi)軌驅(qū)x器的穩(wěn)定情況進(jìn)行檢查,并且可以有效排除存在的雜質(zhì)氮干擾問題。蔗糖作為純碳?xì)浠衔?,其自身并未存在氮化物,穩(wěn)定性較強(qiáng),不會(huì)發(fā)生由于水、溫度、電解質(zhì)條件改變而隨之改變的情況。因此蔗糖能夠運(yùn)用于有機(jī)氮內(nèi)存在氫、碳組分的模擬,并且在測定空白消化過程接近試樣消化中展開,有力確保空白值正確性。
空白試驗(yàn)主要采用方法如下:通過稱取0.5g無氮蔗糖作為試樣,依照以上步驟完成連續(xù)兩次的空白測定,保證所消耗的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積均值小于0.2mL。
3.3 回收率
通過測定回收率能夠?qū)⑦\(yùn)用凱式定氮儀設(shè)備,所得的測量結(jié)果準(zhǔn)確性直接反映,并且運(yùn)用銨鹽的穩(wěn)定含氮量與不易消化這一特點(diǎn),能夠?qū)厥章士焖偾液唵螠y定。測定回收率方法如下:在105℃條件下對(duì)高純度硫酸銨進(jìn)行2h干燥處理,之后將干燥處理過后的硫酸銨稱取0.2g置于消化燒瓶內(nèi),逐次完成蒸餾、滴定,氮含量計(jì)算公式如下,查閱以往資料硫酸銨內(nèi)的含氮量一般在21.19%。
3.4 精密度校準(zhǔn)
運(yùn)用50mg/L濃度的水中氨氮標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行重復(fù)6次的測量根據(jù)以下公式代入測量值,可以完成凱式定氮儀的精密度測量[6]。
式中:重復(fù)性測量用RSD表示;測量試驗(yàn)內(nèi)存在偏差用s表示;測量均值用表示;單次測量值用xi表示。
4 凱式定氮儀維護(hù)
在日常運(yùn)用凱式定氮儀時(shí)極易發(fā)生的故障問題及維護(hù)工作如下:
一是滴定時(shí)酸堿液無法滴入,主要是酸堿液量較少,在進(jìn)入液管內(nèi)時(shí)與液面脫離,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行及時(shí)補(bǔ)液處理;
二是酸堿桶無壓力,由于酸堿管路及氣泵發(fā)生損壞、漏氣情況,應(yīng)當(dāng)對(duì)管路、氣泵及時(shí)更換;
三是酸堿桶內(nèi)存在壓力,仍然加液失敗,主要存在電磁閥未能成功接通以及內(nèi)部晶體管道堵塞所致,為此需要定期對(duì)電磁閥接線情況進(jìn)行檢查,必要情況下應(yīng)當(dāng)及時(shí)拆洗;
四是凱式定氮儀設(shè)備在長期維護(hù)中,需要對(duì)加熱器內(nèi)存在的水垢及時(shí)清除,才能夠保證加熱效率。
5 結(jié)語
總而言之,與長期的測量工作經(jīng)驗(yàn)結(jié)合,本文通過對(duì)凱式定氮儀進(jìn)行分析,提出了計(jì)量性能、校準(zhǔn)方法、故障問題的有效分析,與儀器的實(shí)際工作需求及設(shè)計(jì)性能相符,也能夠?yàn)槿蘸髣P式定氮儀的校準(zhǔn)及形成統(tǒng)一測量標(biāo)準(zhǔn)作參考。
參考文獻(xiàn)
[1] 霍巖,顧志強(qiáng),董娜.全自動(dòng)凱氏定氮儀測定糧食中氮含量誤差來源分析[J].糧食科技與經(jīng)濟(jì),2016,211(2):48-51.
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